STYX (serine/threonine/tyrosine interacting protein)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 6815 |
| Gene name | Serine/threonine/tyrosine interacting protein |
| Gene symbol | STYX |
| Synonyms (NCBI Gene) |
-
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| Chromosome | 14 |
| Chromosome location | 14q22.1 |
| Summary | The protein encoded by this gene is a pseudophosphatase, able to bind potential substrates but lacking an active catalytic loop. The encoded protein may be involved in spermiogenesis. Two transcript variants encoding the same protein have been found for t |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
856
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
16
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q8WUJ0 | ||||||||||
| Protein name | Serine/threonine/tyrosine-interacting protein (Inactive tyrosine-protein phosphatase STYX) (Phosphoserine/threonine/tyrosine interaction protein) | ||||||||||
| Protein function | Catalytically inactive phosphatase (PubMed:23847209). Acts as a nuclear anchor for MAPK1/MAPK3 (ERK1/ERK2) (PubMed:23847209). Modulates cell-fate decisions and cell migration by spatiotemporal regulation of MAPK1/MAPK3 (ERK1/ERK2) (PubMed:238472 | ||||||||||
| PDB | 2R0B | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
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| Sequence length | 223 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
3
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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