CREB3L2 (cAMP responsive element binding protein 3 like 2)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 64764 |
| Gene name | CAMP responsive element binding protein 3 like 2 |
| Gene symbol | CREB3L2 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
BBF2H7
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| Chromosome | 7 |
| Chromosome location | 7q33 |
| Summary | This gene encodes a member of the oasis bZIP transcription factor family. Members of this family can dimerize but form homodimers only. The encoded protein is a transcriptional activator. Translocations between this gene on chromosome 7 and the gene fused |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1064
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
31
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q70SY1 | ||||||||||
| Protein name | Cyclic AMP-responsive element-binding protein 3-like protein 2 (cAMP-responsive element-binding protein 3-like protein 2) (BBF2 human homolog on chromosome 7) [Cleaved into: Processed cyclic AMP-responsive element-binding protein 3-like protein 2] | ||||||||||
| Protein function | Transcription factor involved in unfolded protein response (UPR). In the absence of endoplasmic reticulum (ER) stress, inserted into ER membranes, with N-terminal DNA-binding and transcription activation domains oriented toward the cytosolic fac | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Widely expressed with highest levels in placenta, lung, spleen and intestine, and lowest levels in heart, brain, skeletal muscle, thymus, colon and leukocytes. In fetal tissues, the weakest expression is detected in brain and heart. {E | ||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 520 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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