LEPROT (leptin receptor overlapping transcript)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 54741 |
| Gene name | Leptin receptor overlapping transcript |
| Gene symbol | LEPROT |
| Synonyms (NCBI Gene) |
LEPROB-RGRPOBRGRPVPS55
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| Chromosome | 1 |
| Chromosome location | 1p31.3 |
| Summary | LEPROT is associated with the Golgi complex and endosomes and has a role in cell surface expression of growth hormone receptor (GHR; MIM 600946) and leptin receptor (OBR, or LEPR; MIM 601007), thereby altering receptor-mediated cell signaling (Couturier e |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1048
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
16
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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O15243 | ||||||||||
| Protein name | Leptin receptor gene-related protein (Endospanin-1) (Leptin receptor overlapping transcript protein) (OB-R gene-related protein) (OB-RGRP) | ||||||||||
| Protein function | Negatively regulates leptin receptor (LEPR) cell surface expression, and thus decreases response to leptin. Negatively regulates growth hormone (GH) receptor cell surface expression in liver. May play a role in liver resistance to GH during peri | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Expressed at the highest levels in heart and placenta and at a lesser extent in lung, liver, skeletal muscle, kidney and pancreas. | ||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 131 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
5
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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