ZNF107 (zinc finger protein 107)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 51427 |
| Gene name | Zinc finger protein 107 |
| Gene symbol | ZNF107 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
Y8ZFD25ZNF588smap-7
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| Chromosome | 7 |
| Chromosome location | 7q11.21 |
| Summary | This gene encodes a protein containing multiple C2H2-type zinc finger regions. Proteins containing zinc fingers may act as transcriptional regulators, but may also have other cellular functions. Alternative splicing results in multiple transcript variants |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
929
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
8
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q9UII5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein name | Zinc finger protein 107 (Zinc finger protein 588) (Zinc finger protein ZFD25) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein function | May be involved in transcriptional regulation. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Expressed in brain, heart, skeletal muscle, kidney and pancreas. Weakly expressed in aorta, liver and lung. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 783 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
3
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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