TNRC6A (trinucleotide repeat containing adaptor 6A)
| Gene | |
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Entrez ID
Entrez Gene ID - the GENE ID in NCBI Gene database.
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27327 |
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Gene name
Gene Name - the full gene name approved by the HGNC.
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Trinucleotide repeat containing adaptor 6A |
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Gene symbol
Gene Symbol - the official gene symbol approved by the HGNC.
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TNRC6A |
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Synonyms (NCBI Gene)
Gene synonyms aliases
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CAGH26, FAME6, GW1, GW182, TNRC6 |
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Chromosome
Chromosome number
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16 |
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Chromosome location
Chromosomal Location - indicates the cytogenetic location of the gene or region on the chromosome.
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16p12.1 |
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Summary
Summary of gene provided in NCBI Entrez Gene.
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This gene encodes a member of the trinucleotide repeat containing 6 protein family. The protein functions in post-transcriptional gene silencing through the RNA interference (RNAi) and microRNA pathways. The protein associates with messenger RNAs and Argo |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
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Gene ontology (GO)
Gene ontology information of associated ontologies with gene provided by GO database.
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Other IDs
Other ids provides unique ids of gene in databases such as OMIM, HGNC, ENSEMBLE.
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| Protein | |||||||||||||||||||||
| UniProt ID | Q8NDV7 | ||||||||||||||||||||
| Protein name | Trinucleotide repeat-containing gene 6A protein (CAG repeat protein 26) (EMSY interactor protein) (GW182 autoantigen) (Protein GW1) (Glycine-tryptophan protein of 182 kDa) | ||||||||||||||||||||
| Protein function | Plays a role in RNA-mediated gene silencing by both micro-RNAs (miRNAs) and short interfering RNAs (siRNAs). Required for miRNA-dependent repression of translation and for siRNA-dependent endonucleolytic cleavage of complementary mRNAs by argona | ||||||||||||||||||||
| PDB | 5W6V , 7RUP | ||||||||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Ubiquitous. {ECO:0000269|PubMed:11950943, ECO:0000269|PubMed:29507423}. | ||||||||||||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 1962 | ||||||||||||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||||||||||||
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Associated diseases
Disease associations categorized as Causal (pathogenic variants), Unknown (uncertain genetic evidence), or Text Mining (literature-based associations)
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