CLSTN1 (calsyntenin 1)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 22883 |
| Gene name | Calsyntenin 1 |
| Gene symbol | CLSTN1 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
ALC-ALPHACDHR12CST-1CSTN1PIK3CDXB31alphaalcalpha1alcalpha2
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| Chromosome | 1 |
| Chromosome location | 1p36.22 |
| Summary | This gene is a member of the calsyntenin family, a subset of the cadherin superfamily. The encoded transmembrane protein, also known as alcadein-alpha, is thought to bind to kinesin-1 motors to mediate the axonal anterograde transport of certain types of |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
935
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
34
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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O94985 | |||||||||||||||
| Protein name | Calsyntenin-1 (Alcadein-alpha) (Alc-alpha) (Alzheimer-related cadherin-like protein) (Non-classical cadherin XB31alpha) [Cleaved into: Soluble Alc-alpha (SAlc-alpha); CTF1-alpha (C-terminal fragment 1-alpha)] | |||||||||||||||
| Protein function | Postsynaptic adhesion molecule that binds to presynaptic neurexins to mediate both excitatory and inhibitory synapse formation (By similarity). Promotes synapse development by acting as a cell adhesion molecule at the postsynaptic membrane, whic | |||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Expressed in the brain and, a lower level, in the heart, skeletal muscle, kidney and placenta. Accumulates in dystrophic neurites around the amyloid core of Alzheimer disease senile plaques (at protein level). {ECO:0000269|PubMed:12498 | |||||||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 981 | |||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
2
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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