MTPN (myotrophin)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 136319 |
| Gene name | Myotrophin |
| Gene symbol | MTPN |
| Synonyms (NCBI Gene) |
GCDPV-1
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| Chromosome | 7 |
| Chromosome location | 7q33 |
| Summary | The transcript produced from this gene is bi-cistronic and can encode both myotrophin and leucine zipper protein 6. The myotrophin protein is associated with cardiac hypertrophy, where it is involved in the conversion of NFkappa B p50-p65 heterodimers to |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1222
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
20
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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P58546 | ||||||||||
| Protein name | Myotrophin (Protein V-1) | ||||||||||
| Protein function | Promotes dimerization of NF-kappa-B subunits and regulates NF-kappa-B transcription factor activity (By similarity). Plays a role in the regulation of the growth of actin filaments. Inhibits the activity of the F-actin-capping protein complex fo | ||||||||||
| PDB | 3AAA , 7DF7 , 7DSA , 7DSB | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Ubiquitous. {ECO:0000269|PubMed:10329199}. | ||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 118 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
7
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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