PEAK1 (pseudopodium enriched atypical kinase 1)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 79834 |
| Gene name | Pseudopodium enriched atypical kinase 1 |
| Gene symbol | PEAK1 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
SGK269
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| Chromosome | 15 |
| Chromosome location | 15q24.3 |
| Summary | This gene encodes a non-receptor tyrosine kinase that is a member of the new kinase family three (NFK3) family. In migrating cells, the encoded protein is associated with the actin cytoskeleton and focal adhesions and promotes developing focal adhesion el |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1113
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
23
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q9H792 | ||||||||||
| Protein name | Inactive tyrosine-protein kinase PEAK1 (Pseudopodium-enriched atypical kinase 1) (Sugen kinase 269) (Tyrosine-protein kinase SgK269) | ||||||||||
| Protein function | Probable catalytically inactive kinase. Scaffolding protein that regulates the cytoskeleton to control cell spreading and migration by modulating focal adhesion dynamics (PubMed:20534451, PubMed:23105102, PubMed:35687021). Acts as a scaffold for | ||||||||||
| PDB | 6BHC , 8DGM | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MSACNTFTEHVWKPGECKNCFKPKSLHQLPPDPEKAPITHGNVKTNANHSNNHRIRNTGN |
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| Sequence length | 1746 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
6
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Related Genes
Genes most often co-reported with PEAK1 across shared curated disease and pathway associations.
2
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Sort by:
KDR
2 shared diseasesDiabetic neuropathy, Otosclerosis 1 shared evidence sourceGWAS catalog (Otosclerosis)
Related via 2 shared diseases including Diabetic neuropathy, Otosclerosis — evidence mostly GWAS catalog.
TGFB1
2 shared diseasesDiabetic neuropathy, Otosclerosis 1 shared evidence sourceGWAS catalog (Otosclerosis)
Related via 2 shared diseases including Diabetic neuropathy, Otosclerosis — evidence mostly GWAS catalog.
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to PEAK1 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for PEAK1 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
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Colorectal neoplasms
Linked via 2 of 2 related genesKDR, TGFB1
Congenital cartilage disorder
Linked via 2 of 2 related genesKDR, TGFB1
Hypertension
Linked via 2 of 2 related genesKDR, TGFB1
Lung neoplasms
Linked via 2 of 2 related genesKDR, TGFB1
Major depressive disorder
Linked via 2 of 2 related genesKDR, TGFB1
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