MIDN (midnolin)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 90007 |
| Gene name | Midnolin |
| Gene symbol | MIDN |
| Synonyms (NCBI Gene) |
Stx
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| Chromosome | 19 |
| Chromosome location | 19p13.3 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1833
Show/Hide all (1833) |
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
13
Show/Hide all (13) |
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q504T8 | ||||||||||
| Protein name | Midnolin (Midbrain nucleolar protein) | ||||||||||
| Protein function | Facilitates the ubiquitin-independent proteasomal degradation of stimulus-induced transcription factors such as FOSB, EGR1, NR4A1, and IRF4 to the proteasome for degradation (PubMed:37616343). Promotes also the degradation of other substrates su | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MEPQPGGARSCRRGAPGGACELGPAAEAAPMSLAIHSTTGTRYDLAVPPDETVEGLRKRL |
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| Sequence length | 468 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
3
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Related Genes
Genes most often co-reported with MIDN across shared curated disease and pathway associations.
2
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Sort by:
NOS1AP
2 shared diseasesLong qt syndrome, Nephrotic syndrome 1 shared evidence sourceDisgenet (Long qt syndrome)
Related via 2 shared diseases including Long qt syndrome, Nephrotic syndrome — evidence mostly Disgenet.
MUC16
2 shared diseasesLong qt syndrome, Nephrotic syndrome 2 shared evidence sourcesDisgenet (Long qt syndrome), GWAS catalog (Nephrotic syndrome)
Related via 2 shared diseases including Long qt syndrome, Nephrotic syndrome — evidence mostly Disgenet.
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to MIDN (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for MIDN itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Obesity
Linked via 1 of 2 related genesNOS1AP
Schizophrenia
Linked via 1 of 2 related genesNOS1AP
Asthma
Linked via 1 of 2 related genesMUC16
Central nervous system cancer
Linked via 1 of 2 related genesMUC16
Glioblastoma
Linked via 1 of 2 related genesMUC16
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