INO80D (INO80 complex subunit D)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 54891 |
| Gene name | INO80 complex subunit D |
| Gene symbol | INO80D |
| Synonyms (NCBI Gene) |
-
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| Chromosome | 2 |
| Chromosome location | 2q33.3 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1524
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
23
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q53TQ3 | |||||||||||||||
| Protein name | INO80 complex subunit D | |||||||||||||||
| Protein function | Putative regulatory component of the chromatin remodeling INO80 complex which is involved in transcriptional regulation, DNA replication and probably DNA repair. | |||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MYEGKHIHFSEVDNKPLCSYSPKLCKQRRLNGYAFCIRHVLEDKTAPFKQCEYVAKYNSQ |
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| Sequence length | 1027 | |||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
6
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to INO80D (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for INO80D itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Color vision deficiency
Linked via 1 of 5 related genesINO80C
Eosinophilia
Linked via 1 of 5 related genesINO80C
Retinitis pigmentosa
Linked via 1 of 5 related genesTFPT
Combined immunodeficiency with granulomatosis
Linked via 1 of 5 related genesINO80
Congenital microcephaly
Linked via 1 of 5 related genesINO80
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