CCNT2 (cyclin T2)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 905 |
| Gene name | Cyclin T2 |
| Gene symbol | CCNT2 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
CYCT2
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| Chromosome | 2 |
| Chromosome location | 2q21.3 |
| Summary | The protein encoded by this gene belongs to the highly conserved cyclin family, whose members are characterized by a dramatic periodicity in protein abundance through the cell cycle. Cyclins function as regulators of CDK kinases. Different cyclins exhibit |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
959
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
36
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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O60583 | ||||||||||
| Protein name | Cyclin-T2 (CycT2) | ||||||||||
| Protein function | Regulatory subunit of the cyclin-dependent kinase pair (CDK9/cyclin T) complex, also called positive transcription elongation factor B (P-TEFB), which is proposed to facilitate the transition from abortive to production elongation by phosphoryla | ||||||||||
| PDB | 2IVX | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Ubiquitously expressed. {ECO:0000269|PubMed:9499409}. | ||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | 730 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to CCNT2 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for CCNT2 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Intellectual developmental disorder dysmorphic facial
Linked via 1 of 5 related genesCCNK
Hereditary breast cancer
Linked via 1 of 5 related genesCDK9
Medulloblastoma
Linked via 1 of 5 related genesCDK9
Alzheimer disease
Linked via 1 of 5 related genesELL
Attention deficit hyperactivity disorder
Linked via 1 of 5 related genesELL
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