ADAMTS16 (ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 16)
| Gene | |
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Entrez ID
Entrez Gene ID - the GENE ID in NCBI Gene database.
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170690 |
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Gene name
Gene Name - the full gene name approved by the HGNC.
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ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 16 |
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Gene symbol
Gene Symbol - the official gene symbol approved by the HGNC.
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ADAMTS16 |
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Synonyms (NCBI Gene)
Gene synonyms aliases
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ADAMTS16s |
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Chromosome
Chromosome number
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5 |
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Chromosome location
Chromosomal Location - indicates the cytogenetic location of the gene or region on the chromosome.
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5p15.32 |
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Summary
Summary of gene provided in NCBI Entrez Gene.
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This gene encodes a member of the ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) protein family. ADAMTS family members share several distinct protein modules, including a propeptide region, a metalloproteinase domain, a disintegri |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
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Gene ontology (GO)
Gene ontology information of associated ontologies with gene provided by GO database.
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Other IDs
Other ids provides unique ids of gene in databases such as OMIM, HGNC, ENSEMBLE.
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| Protein | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| UniProt ID | Q8TE57 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein name | A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 16 (ADAM-TS 16) (ADAM-TS16) (ADAMTS-16) (EC 3.4.24.-) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Expressed in fetal lung and kidney and in adult prostate and ovary. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence length | 1224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations categorized as Causal (pathogenic variants), Unknown (uncertain genetic evidence), or Text Mining (literature-based associations)
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