SHISA5 (shisa family member 5)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 51246 |
| Gene name | Shisa family member 5 |
| Gene symbol | SHISA5 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
SCOTIN
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| Chromosome | 3 |
| Chromosome location | 3p21.31 |
| Summary | This gene encodes a member of the shisa family. The encoded protein is localized to the endoplasmic reticulum, and together with p53 induces apoptosis in a caspase-dependent manner. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Related pse |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
770
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
14
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q8N114 | ||||||||||
| Protein name | Protein shisa-5 (Putative NF-kappa-B-activating protein 120) (Scotin) | ||||||||||
| Protein function | Can induce apoptosis in a caspase-dependent manner and plays a role in p53/TP53-dependent apoptosis. | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
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| Sequence length | 240 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to SHISA5 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for SHISA5 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Amelogenesis imperfecta
Linked via 3 of 5 related genesENAM, AMBN, AMELX
Dentin dysplasia
Linked via 3 of 5 related genesENAM, AMBN, AMELX
Dentinogenesis imperfecta
Linked via 3 of 5 related genesENAM, AMBN, AMELX
Coronary artery disease
Linked via 2 of 5 related genesENAM, AMBN
Alzheimer disease
Linked via 1 of 5 related genesPRSS23
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