UBXN2B (UBX domain protein 2B)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 137886 |
| Gene name | UBX domain protein 2B |
| Gene symbol | UBXN2B |
| Synonyms (NCBI Gene) |
p37
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| Chromosome | 8 |
| Chromosome location | 8q12.1 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1009
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
23
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q14CS0 | |||||||||||||||
| Protein name | UBX domain-containing protein 2B (NSFL1 cofactor p37) (p97 cofactor p37) | |||||||||||||||
| Protein function | Adapter protein required for Golgi and endoplasmic reticulum biogenesis (PubMed:17141156). Involved in Golgi and endoplasmic reticulum maintenance during interphase and in their reassembly at the end of mitosis (PubMed:17141156). The complex for | |||||||||||||||
| PDB | 8B5R | |||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MAEGGGPEPGEQERRSSGPRPPSARDLQLALAELYEDEVKCKSSKSNRPKATVFKSPRTP |
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| Sequence length | 331 | |||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
12
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to UBXN2B (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for UBXN2B itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Coronary artery disease
Linked via 2 of 5 related genesTM4SF4, ATG16L2
Autism
Linked via 1 of 5 related genesCYP7A1
Cholelithiasis
Linked via 1 of 5 related genesCYP7A1
Hypercholesterolemia
Linked via 1 of 5 related genesCYP7A1
Peripheral vascular disease
Linked via 1 of 5 related genesSULT2A1
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