PXMP4 (peroxisomal membrane protein 4)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 11264 |
| Gene name | Peroxisomal membrane protein 4 |
| Gene symbol | PXMP4 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
PMP24
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| Chromosome | 20 |
| Chromosome location | 20q11.22 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
840
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
11
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q9Y6I8 | ||||||||||
| Protein name | Peroxisomal membrane protein 4 (24 kDa peroxisomal intrinsic membrane protein) | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Expressed in normal prostate epithelial cells, and androgen-sensitive prostate adenocarcinoma cells. Not expressed in androgen-insensitive prostate adenocarcinoma cells. {ECO:0000269|PubMed:14712230}. | ||||||||||
| Sequence |
MAAPPQLRALLVVVNALLRKRRYHAALAVLKGFRNGAVYGAKIRAPHALVMTFLFRNGSL |
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| Sequence length | 212 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
3
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to PXMP4 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for PXMP4 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Peroxisome biogenesis disorder
Linked via 3 of 5 related genesPEX11B, PEX16, PEX26
Zellweger spectrum disorder
Linked via 3 of 5 related genesPEX11B, PEX16, PEX26
Insomnia
Linked via 2 of 5 related genesPEX16, SLC25A17
Congenital cataract
Linked via 1 of 5 related genesPEX11B
Autosomal recessive ataxia
Linked via 1 of 5 related genesPEX16
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