MIER3 (MIER family member 3)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 166968 |
| Gene name | MIER family member 3 |
| Gene symbol | MIER3 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
-
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| Chromosome | 5 |
| Chromosome location | 5q11.2 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
882
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
12
Show/Hide all (12) |
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q7Z3K6 | |||||||||||||||
| Protein name | Mesoderm induction early response protein 3 (Mi-er3) | |||||||||||||||
| Protein function | Transcriptional repressor. | |||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MAEASFGSSSPVGSLSSEDHDFDPTAEMLVHDYDDERTLEEEEMMDEGKNFSSEIEDLEK |
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| Sequence length | 550 | |||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
14
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to MIER3 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for MIER3 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Prostatic neoplasms
Linked via 3 of 5 related genesLMTK2, MSMB, KLK2
Gout
Linked via 1 of 5 related genesLMTK2
Neurotic disorder
Linked via 1 of 5 related genesLMTK2
Diabetes mellitus type 2
Linked via 1 of 5 related genesLMTK2
Autism
Linked via 1 of 5 related genesPRKCI
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