KCTD11 (potassium channel tetramerization domain containing 11)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 147040 |
| Gene name | Potassium channel tetramerization domain containing 11 |
| Gene symbol | KCTD11 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
C17orf36KCASH1RENREN/KCTD11
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| Chromosome | 17 |
| Chromosome location | 17p13.1 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
863
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Transcription factors
Transcription factors information provided by TRRUST V2 database.
1
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
16
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q693B1 | ||||||||||
| Protein name | BTB/POZ domain-containing protein KCTD11 (KCASH1 protein) (Potassium channel tetramerization domain-containing protein 11) (RING-type E3 ubiquitin transferase subunit KCTD11) | ||||||||||
| Protein function | Plays a role as a marker and a regulator of neuronal differentiation; Up-regulated by a variety of neurogenic signals, such as retinoic acid, epidermal growth factor/EGF and NGFB/nerve growth factor. Induces apoptosis, growth arrest and the expr | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Higher expression in cerebellum than in whole brain and lower expression in medulloblastoma. {ECO:0000269|PubMed:15249678}. | ||||||||||
| Sequence |
MLGAMFRAGTPMPPNLNSQGGGHYFIDRDGKAFRHILNFLRLGRLDLPRGYGETALLRAE |
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| Sequence length | 232 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Related Genes
Genes most often co-reported with KCTD11 across shared curated disease and pathway associations.
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No strongly related genes found yet for KCTD11. |
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to KCTD11 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for KCTD11 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
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No additional diseases found yet through genes similar to KCTD11. |