HNRNPA3 (heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 220988 |
| Gene name | Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3 |
| Gene symbol | HNRNPA3 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
2610510D13RikD10S102FBRNPHNRPA3
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| Chromosome | 2 |
| Chromosome location | 2q31.2 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
954
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
18
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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P51991 | |||||||||||||||
| Protein name | Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3 (hnRNP A3) | |||||||||||||||
| Protein function | Plays a role in cytoplasmic trafficking of RNA. Binds to the cis-acting response element, A2RE. May be involved in pre-mRNA splicing. | |||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MEVKPPPGRPQPDSGRRRRRRGEEGHDPKEPEQLRKLFIGGLSFETTDDSLREHFEKWGT |
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| Sequence length | 378 | |||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to HNRNPA3 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for HNRNPA3 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
5
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Coronary artery disease
Linked via 2 of 5 related genesRBMX, HNRNPM
Intellectual developmental disorder
Linked via 2 of 5 related genesHNRNPU, HNRNPC
Non-specific syndromic intellectual disability
Linked via 2 of 5 related genesHNRNPU, HNRNPC
Intellectual developmental disorder, x-linked
Linked via 1 of 5 related genesRBMX
Orofaciodigital syndrome
Linked via 1 of 5 related genesRBMX
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