FOXN2 (forkhead box N2)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 3344 |
| Gene name | Forkhead box N2 |
| Gene symbol | FOXN2 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
HTLF
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| Chromosome | 2 |
| Chromosome location | 2p16.3 |
| Summary | This gene encodes a forkhead domain binding protein and may function in the transcriptional regulation of the human T-cell leukemia virus long terminal repeat. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1090
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
17
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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P32314 | ||||||||||
| Protein name | Forkhead box protein N2 (Human T-cell leukemia virus enhancer factor) | ||||||||||
| Protein function | Binds to the purine-rich region in HTLV-I LTR. | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MGPVIGMTPDKRAETPGAEKIAGLSQIYKMGSLPEAVDAARPKATLVDSESADDELTNLN |
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| Sequence length | 431 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Related Genes
Genes most often co-reported with FOXN2 across shared curated disease and pathway associations.
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No strongly related genes found yet for FOXN2. |
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to FOXN2 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for FOXN2 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
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No additional diseases found yet through genes similar to FOXN2. |