DHX33 (DEAH-box helicase 33)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 56919 |
| Gene name | DEAH-box helicase 33 |
| Gene symbol | DHX33 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
DDX33
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| Chromosome | 17 |
| Chromosome location | 17p13.2 |
| Summary | This gene encodes a member of the DEAD box protein family. The DEAD box proteins are characterized by the conserved motif Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), are putative RNA helicases. They are implicated in a number of cellular processes involving alteration of RNA |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
891
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
39
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q9H6R0 | |||||||||||||||||||||||||
| Protein name | ATP-dependent RNA helicase DHX33 (EC 3.6.4.13) (DEAH box protein 33) | |||||||||||||||||||||||||
| Protein function | Implicated in nucleolar organization, ribosome biogenesis, protein synthesis and cytoplasmic dsRNA sensing (By similarity) (PubMed:21930779, PubMed:23871209, PubMed:26100019). Stimulates RNA polymerase I transcription of the 47S precursor rRNA. | |||||||||||||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
MPEEAGFPPAKRFRPGSGPPSRAGSFPPGRQVVMLLTAGSGGRGGGGGRRQQPPLAQPSA |
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| Sequence length | 707 | |||||||||||||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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Related Genes
Genes most often co-reported with DHX33 across shared curated disease and pathway associations.
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No strongly related genes found yet for DHX33. |
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Diseases Linked via Similar Genes
Diseases curated for genes most similar to DHX33 (see Related Genes above), that are NOT already directly curated for DHX33 itself -- a lead worth checking, not a confirmed association.
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No additional diseases found yet through genes similar to DHX33. |