SLC35B4 (solute carrier family 35 member B4)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 84912 |
| Gene name | Solute carrier family 35 member B4 |
| Gene symbol | SLC35B4 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
YEAYEA4
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| Chromosome | 7 |
| Chromosome location | 7q33 |
| Summary | Glycosyltransferases, such as SLC35B4, transport nucleotide sugars from the cytoplasm where they are synthesized, to the Golgi apparatus where they are utilized in the synthesis of glycoproteins, glycolipids, and proteoglycans (Ashikov et al., 2005 [PubMe |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
907
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
19
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q969S0 | ||||||||||
| Protein name | Nucleotide sugar transporter SLC35B4 (Solute carrier family 35 member B4) (UDP-xylose and UDP-N-acetylglucosamine transporter) (YEA4 homolog) | ||||||||||
| Protein function | Antiporter that transports nucleotide sugars across the endoplasmic reticulum (ER) membrane in exchange for another nucleotide sugar. May couple UDP-alpha-D-glucuronate (UDP-GlcA) or UDP-alpha-D-xylose (UDP-Xyl) efflux to UDP-alpha-D-glucuronate | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
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| Sequence length | 331 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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