APOL6 (apolipoprotein L6)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 80830 |
| Gene name | Apolipoprotein L6 |
| Gene symbol | APOL6 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
APOL-VIAPOLVI
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| Chromosome | 22 |
| Chromosome location | 22q12.3 |
| Summary | This gene is a member of the apolipoprotein L gene family. The encoded protein is found in the cytoplasm, where it may affect the movement of lipids or allow the binding of lipids to organelles. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
1600
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
7
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q9BWW8 | ||||||||||
| Protein name | Apolipoprotein L6 (Apolipoprotein L-VI) (ApoL-VI) | ||||||||||
| Protein function | May affect the movement of lipids in the cytoplasm or allow the binding of lipids to organelles. | ||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Tissue specificity | TISSUE SPECIFICITY: Widely expressed; highly expressed in the uterus, fetal brain and spinal cord, also detected in heart, liver, lung, colon, spleen, thymus, prostate, placenta, adrenal gland, salivary and mammary gland. | ||||||||||
| Sequence | |||||||||||
| Sequence length | 343 | ||||||||||
| Interactions | View interactions | ||||||||||
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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