ZNF689 (zinc finger protein 689)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 115509 |
| Gene name | Zinc finger protein 689 |
| Gene symbol | ZNF689 |
| Synonyms (NCBI Gene) |
TIPUH1
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| Chromosome | 16 |
| Chromosome location | 16p11.2 |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
271
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
16
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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C0HLU2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein name | Transcriptional regulator SEHBP (Short ORF-encoded histone-binding protein) (ZNF689 upstream open reading frame protein) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein function | Plays a role in transcription regulation. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Family and domains | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence |
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| Sequence length | Warning: Undefined variable $seq_len in /var/www/html/gene_detail.php on line 1126 |
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q96CS4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein name | Zinc finger protein 689 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Protein function | May be involved in transcriptional regulation. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
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| Sequence length | 500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
6
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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