DDX19B (DEAD-box helicase 19B)
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Gene
Gene information from NCBI Gene database.
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| Entrez ID | 11269 |
| Gene name | DEAD-box helicase 19B |
| Gene symbol | DDX19B |
| Synonyms (NCBI Gene) |
DBP5DDX19RNAh
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| Chromosome | 16 |
| Chromosome location | 16q22.1 |
| Summary | DEAD box proteins, characterized by the conserved motif Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), are putative RNA helicases. They are implicated in a number of cellular processes involving alteration of RNA secondary structure such as translation initiation, nuclear and m |
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miRNA
miRNA information provided by mirtarbase database.
860
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Gene ontology (GO)
Gene Ontology (GO) annotations describing the biological processes, molecular functions, and cellular components associated with a gene.
25
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Other IDs
Other IDs provides unique identifiers for this gene in OMIM, HGNC, and Ensembl databases.
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Protein
Protein information from UniProt database.
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UniProt ID
Unique identifier for the protein in the UniProt database. Click to view detailed protein information.
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Q9UMR2 | |||||||||||||||
| Protein name | ATP-dependent RNA helicase DDX19B (EC 3.6.4.13) (DEAD box RNA helicase DEAD5) (DEAD box protein 19B) | |||||||||||||||
| Protein function | ATP-dependent RNA helicase involved in mRNA export from the nucleus (PubMed:10428971). Rather than unwinding RNA duplexes, DDX19B functions as a remodeler of ribonucleoprotein particles, whereby proteins bound to nuclear mRNA are dissociated and | |||||||||||||||
| PDB | 3EWS , 3FHC , 3FHT , 3FMO , 3FMP , 3G0H , 6B4I , 6B4J , 6B4K | |||||||||||||||
| Family and domains |
Pfam
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| Sequence |
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| Sequence length | 479 | |||||||||||||||
| Interactions | View interactions | |||||||||||||||
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Pathways
Pathway information has different metabolic/signaling pathways associated with genes.
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Associated diseases
Disease associations from ClinVar (causal & non-causal) and other databases (OMIM, Orphanet, GWAS, etc.).
1
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Evidence Score:
★☆☆☆☆ Gene-disease association found in Text Mining only
★★☆☆☆ Found in Text Mining and Unknown/Other Associations
★★★☆☆ Reported in Unknown/Other Associations across ≥2 Sources
★★★★☆ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (<5 Variants)
★★★★★ ClinVar: Pathogenic/Likely Pathogenic (≥5 Variants)
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